UPUTSTVO ZA PACIJENTA
LYSOBACT® 20 mg/10 mg komprimovane lozenge
lizozim/piridoksin
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo prije nego što počnete primjenjivati ovaj lijek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
- Ovaj lijek možete kupiti bez ljekarskog recepta. Potrebno je da se pridržavate ovog uputstva kako biste primjenom lijeka dobili najbolje rezultate.
- Uputstvo sačuvajte. Možda ćete trebati ponovo da ga pročitate.
- Ako imate dodatnih pitanja, obratite se Vašem ljekaru ili farmaceutu.
- Ako Vam se javi bilo koje neželjeno djelovanje, obratite se Vašem ljekaru ili farmaceutu. To uključuje i svako moguće neželjeno djelovanje koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite dio 4.
- Trebate se javiti Vašem ljekaru ako ne osjetite nikakvo poboljšanje ili ako se osjećate lošije nakon 5 dana.
U ovom uputstvu možete pročitati:
- Šta je LYSOBACT i za šta se primjenjuje
- Šta trebate znati prije nego što počnete primjenjivati LYSOBACT
- Kako primjenjivati LYSOBACT
- Moguća neželjena djelovanja
- Kako čuvati LYSOBACT
- Sadržaj pakovanja i druge informacije
Ova stranica je također dostupna na: Albanski Makedonski Srpski Ukrajinski Engleski Hrvatski
LYSOBACT je lokalni antiseptik, a pripada grupi lijekova koji djeluju na respiratorni (dišni) sistem. LYSOBACT sadrži dvije aktivne supstance, koje se zovu lizozim hidroklorid i piridoksin hidroklorid.
Ovaj lijek se preporučuje u slučaju blage grlobolje, koju ne prati povišena tjelesna temperatura, afti i ranica u ustima, u odraslih i djece starije od 6 godina.
Trebate se javiti Vašem ljekaru ako ne osjetite nikakvo poboljšanje ili ako se osjećate lošije nakon 5 dana.
Ako Vam je Vaš ljekar rekao da ne podnosite određene šećere, posavjetujte se s njim prije primjene ovog lijeka.
LYSOBACT komprimovane lozenge se ne smiju primjenjivati:
- U djece mlađe od 6 godina;
- Ako ste alergični (preosjetljivi) na piridoksin hidroklorid, lizozim hidroklorid, ili na bilo koji drugi sastojak ovog lijeka (navedeni su u dijelu 6.);
- Ako ste alergični na jaja (jer je lizozim hidroklorid izdvojen iz bjelanceta kokošijeg jajeta).
Upozorenja i mjere opreza
Porazgovarajte s Vašim ljekarom ili farmaceutom prije primjene LYSOBACTA.
Posebna upozorenja
Uzimanje velikih doza piridoksina (vitamin B6) tokom dužeg perioda (više mjeseci, ili čak godina) može uzrokovati trnce i poremećaje ravnoteže, drhtanje ruku i nogu te otežanu koordinaciju pokreta. Ti efekti se obično povlače nakon prekida liječenja.
Produžena primjena (duža od 5 dana) ovog lijeka nije poželjna, jer bi moglo doći do promjene prirodne mikrobne ravnoteže u ustima i grlu.
Mjere opreza prilikom primjene
Grlobolja
U slučaju pojave:
- Groznice (povišena tjelesna temperatura);
- Gnojnog ispljuvka;
- Otežanog gutanja hrane;
- Pogoršanja ili izostanka poboljšanja nakon 5 dana primjene ovog lijeka:
POSAVJETUJTE SE S VAŠIM LJEKAROM!
Afte, ranice u ustima
U slučaju pojave:
- Opsežnih lezija (značajna oštećenja sluznice);
- Proširenja lezija;
- Groznice (povišena tjelesna temperatura);
ODMAH SE POSAVJETUJTE S VAŠIM LJEKAROM!
Djeca i adolescenti
Ovaj lijek se ne smije primjenjivati u djece mlađe od 6 godina.
Drugi lijekovi i LYSOBACT
Obavijestite Vašeg ljekara ili farmaceuta ako primjenjujete, nedavno ste primjenjivali, ili namjeravate primjenjivati bilo koje druge lijekove.
Nemojte istovremeno primjenjivati nekoliko lijekova koji sadrže antiseptik.
Ovaj lijek sadrži lizozim hidroklorid i piridoksin hidroklorid. Postoje i drugi lijekovi sličnog sadržaja. Nemojte ih primjenjivati istovremeno s LYSOBACTOM da ne biste prekoračili maksimalne preporučene doze (vidite „Doziranje i način primjene“).
LYSOBACT s hranom i pićem
Nema posebnih napomena.
Trudnoća i dojenje
Kao mjera opreza, preporučuje se ne primjenjivati ovaj lijek tokom trudnoće.
Nije poznato da li lizozim prolazi u majčino mlijeko, stoga biste trebali izbjegavati primjenu ovog lijeka tokom dojenja.
Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem ljekaru ili farmaceutu za savjet prije primjene ovog lijeka.
Upravljanje vozilima i mašinama
Nema posebnih napomena.
LYSOBACT sadrži laktozu.
Ako Vam je ljekar rekao da imate bolest nepodnošenja nekih šećera, prije nego što počnete primjenjivati ovaj lijek posavjetujete se s Vašim ljekarom.
LYSOBACT sadrži natrij
Ovaj lijek sadrži natrij, manje od 1 mmol (23 mg) po jednoj dozi, u osnovi ne sadrži natrij.
Uvijek primjenjujte ovaj lijek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili prema uputama Vašeg ljekara ili farmaceuta. Provjerite s Vašim ljekarom ili farmaceutom ako niste sigurni.
OVAJ LIJEK JE NAMIJENJEN ZA PRIMJENU U ODRASLIH I DJECE STARIJE OD 6 GODINA.
Preporučena dnevna doza je 6 do 8 komprimovanih lozengi, koje treba ravnomjerno rasporediti tokom dana.
Način primjene
Lijek se primjenjuje oralno (na usta).
Komprimovane lozenge treba ostaviti da se polako otope ispod jezika.
Pazite da između svake primjene prođe najmanje 1 sat.
Trajanje liječenja je ograničeno na 5 dana. Ako nema poboljšanja nakon 5 dana liječenja, posavjetujte se s Vašim ljekarom.
Primjena u djece
LYSOBACT komprimovane lozenge se ne smiju primjenjivati u djece mlađe od 6 godina.
Ako primijenite više LYSOBACTA nego što ste trebali
Ako se primjenjuju velike doze lijeka tokom dužeg perioda (više mjeseci, ili čak godina), moguća je pojava periferne neuropatije (trnci, utrnulost u rukama i nogama, mišićna slabost), što se obično povlači nakon prekida liječenja. U slučaju pojave ovih poremećaja što prije se javite Vašem ljekaru, koji će Vam predložiti liječenje i praćenje.
Ako ste zaboravili primijeniti LYSOBACT
Ne primjenjujte dvostruku dozu lijeka kako biste nadoknadili dozu koju ste zaboravili uzeti.
Ako prestanete primjenjivati LYSOBACT
Nema posebnih napomena.
Ako imate dodatnih pitanja u vezi s primjenom ovog lijeka, obratite se Vašem ljekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lijekovi, tako i LYSOBACT može izazvati neželjena djelovanja, mada se ona neće ispoljiti u svih osoba.
Mogu se javiti sljedeće alergijske reakcije s nepoznatom učestalošću (učestalost se ne može procijeniti iz dostupnih podataka):
- Teška generalizirana alergijska reakcija (anafilaktički šok), iznenadno oticanje lica i vrata (Quinckeov edem)
- Koprivnjača (urtikarija), svrbež, osjetljivost na sunčevu svjetlost (fotosenzibilnost).
Prijavljivanje sumnje na neželjena djelovanja lijeka
U slučaju bilo kakvih neželjenih reakcija nakon primjene lijeka potrebno je obavijestiti Vašeg ljekara ili farmaceuta. Ovo podrazumijeva sve moguće neželjene reakcije koje nisu navedene u ovom uputstvu o lijeku, kao i one koje jesu.
LYSOBACT morate čuvati izvan dohvata i pogleda djece.
Čuvati na temperaturi do 30 °C.
Rok trajanja: 60 mjeseci.
Šta LYSOBACT sadrži
Aktivne supstance su: lizozim hidroklorid i piridoksin hidroklorid.
Jedna LYSOBACT komprimovana lozenga sadrži: lizozim hidroklorida 20 mg i piridoksin hidroklorida (vitamin B6) 10 mg.
LYSOBACT komprimovane lozenge sadrže sljedeće pomoćne supstance: laktozu monohidrat, hipromelozu, magnezij stearat, saharin natrij i vanilin.
Kako LYSOBACT izgleda i sadržaj pakovanja
LYSOBACT komprimovane lozenge su bijele do gotovo bijele boje, okruglog oblika, ravnih i glatkih površina, neoštećenih bridova s utisnutom diobenom crtom s jedne strane.
Urez nije namijenjen za lomljenje komprimovane lozenge.
LYSOBACT komprimovane lozenge su pakovane u kutije sa sadržajem 10 komprimovanih lozengi (1 blister s 10 komprimovanih lozengi), kutije koje sadrže 30 komprimovanih lozengi (3 blistera sa po 10 komprimovanih lozengi) i kutije koje sadrže 50 komprimovanih lozengi (5 blistera sa po 10 komprimovanih lozengi).
Proizvođač
Bosnalijek d.d.
Jukićeva 53, Sarajevo, Bosna i Hercegovina
Proizvođač gotovog lijeka
Bosnalijek d.d.
Jukićeva 53, Sarajevo, Bosna i Hercegovina
Nosilac dozvole za stavljanje gotovog lijeka u promet
Bosnalijek d.d.
Jukićeva 53, Sarajevo, Bosna i Hercegovina
Režim izdavanja lijeka
Lijek se izdaje bez ljekarskog recepta.
Broj i datum rješenja o dozvoli za stavljanje gotovog lijeka u promet
Lysobact 10 komprimovanih lozengi: 04-07.3-2-10126/21 od 13.03.2023. godine
Lysobact 30 komprimovanih lozengi: 04-07.3-2-10127/21 od 13.03.2023. godine
Lysobact 50 komprimovanih lozengi: 04-07.3-2-10128/21 od 13.03.2023. godine
Datum revizije uputstva
13.03.2023. godine