UPUTSTVO ZA PACIJENTA
LYSOBACT Spray® sa aromom anisa
LYSOBACT Spray® sa aromom peperminta
(20 + 1,5) mg/ml
sprej za usnu sluznicu, otopina
lizozim/cetilpiridin
Prije upotrebe pažljivo pročitajte ovo uputstvo!
Ovaj lijek možete kupiti bez ljekarskog recepta. Potrebno je da se pridržavate ovog uputstva kako bi primjenom lijeka dobili najbolje rezultate. Uputstvo sačuvajte. Možda ćete željeti ponovo da ga pročitate. Ako imate dodatnih pitanja obratite se ljekaru ili farmaceutu.
U ovom uputstvu možete pročitati:
Ova stranica je također dostupna na: босански албански македонски украјински енглески
Lijek LYSOBACT Spray® se primjenjuje za:
- Lokalno liječenje akutnih upalnih bolesti sluznice usne šupljine i ždrijela, kao što su gingivitis (bolest desni), stomatitis (upala sluznice usne šupljine) i afte (male ranice na sluznici usta).
- Pomoćna terapija kod grlobolje i bolova pri gutanju, upale krajnika i ždrijela.
- Po preporuci ljekara, prije i nakon operativnih zahvata (krajnika, grkljana), kao i kod povreda ili apscesa, te nakon vađenja zuba.
Upozorite ljekara ako primjenjujete druge lijekove, imate neku hroničnu bolest, neki poremećaj metabolizma, preosjetljivi ste na lijekove ili ste imali alergijske reakcije na neke od njih.
Nemojte primjenjivati lijek LYSOBACT Spray®:
- Ako ste preosjetljivi na lizozim hidroklorid ili cetilpiridin klorid ili na bilo koje druge sastojke lijeka.
- Ako ste preosjetljivi na bjelance jajeta.
- Ako je Vaše dijete mlađe od 6 godina.
Ako se bilo šta od navedenog odnosi na Vas razgovarajte sa Vašim ljekarom ili farmaceutom prije primjene ovog lijeka.
Budite oprezni s lijekom LYSOBACT Spray®
Ovaj lijek nemojte primjenjivati duže od 5 dana.
Bolesti sluznice usta i dijela ždrijela
U slučaju pojave drugih simptoma (povišena temperatura, gnojni ispljuvak, otežano gutanje), pogoršanja ovih simptoma ili ukoliko ne dođe do poboljšanja u roku od 5 dana, posavjetujte se sa Vašim ljekarom.
Afte
U slučaju ako se lezije prošire, njihovo trajanje produži ili u slučaju nastanka povišene temperature, odmah se posavjetujte sa Vašim ljekarom.
Primjena drugih lijekova s lijekom LYSOBACT Spray®
Imajte u vidu da se ove informacije mogu odnositi i na lijekove koje više ne primjenjujete, kao i na lijekove koje planirate da primjenjujete u budućnosti. Obavijestite svog ljekara ako primjenjujete, ili ste nedavno primjenjivali neki drugi lijek, uključujući i lijek koji se nabavlja bez ljekarskog recepta.
Ako uzimate ili ste nedavno uzimali neki drugi lijek, uključujući i lijekove koji se nabavljaju bez recepta, obavijestite Vašeg ljekara.
Ne uzimajte istovremeno više lijekova koji sadrže neki lokalni antiseptik.
Primjena hrane i pića s lijekom LYSOBACT Spray®
Primjena hrane i pića ne bi trebala uticati na efikasnost lijeka LYSOBACT Spray® .
Trudnoća i dojenje
Prije nego što počnete da primjenjujete neki lijek, posavjetujte se sa svojim ljekarom ili farmaceutom.
Trudnoća
Kao mjera opreza, ne preporučuje se primjena lijeka tokom trudnoće.
Dojenje
S obzirom da nema dovoljno podataka o izlučivanju u majčino mlijeko, ne preporučuje se primjena lijeka u periodu dojenja.
Upravljanje vozilima i mašinama
Lijek nema uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.
Lijek primijenite prema priloženom uputstvu. Ako mislite da je djelovanje lijeka prejako ili preslabo, posavjetujte se sa ljekarom ili farmaceutom.
Način primjene
- Preporučuje se primjena lijeka samo za jednog pacijenta.
- Prije prve primjene, potrebno je skinuti plastični zatvarač s pumpice za raspršivanje.
- Nakon toga, aplikator za sprej raspršivač laganim pritiskom postaviti na pumpicu za raspršivanje.
- Aplikator je bočno pomičan i osigurava pravilnu aplikaciju spreja u usnu šupljinu.
- Aplikator treba okrenuti prema gore, pod pravim uglom u odnosu na bočicu.
- Prije prve aplikacije spreja, pumpicu za raspršivanje treba prvo pritisnuti nekoliko puta, dok se ne postigne ujednačeno raspršivanje.
- Usta treba jako otvoriti, usmjeriti aplikator prema oboljelom mjestu i pritisnuti pumpicu za raspršivanje onoliko puta koliko je naznačeno u doziranju lijeka.
- Za vrijeme raspršivanja treba zadržati dah. Ne gutati.
- Nakon doziranja lijeka, aplikator treba okrenuti prema dolje, pri čemu se raspršivanje blokira.
Doziranje
Za pojedinačnu dozu, potrebno je pet puta pritisnuti pumpicu za raspršivanje. Postupak se može ponoviti 3-6 puta na dan, sa minimalnim razmacima od 2 h između doziranja. LYSOBACT Spray® nije namijenjen za primjenu u djece mlađe od 6 godina.
Ako primijenite više lijeka LYSOBACT Spray® nego što ste trebali
Ako ste primijenili veću količinu lijeka od propisane, odmah se obratite svom ljekaru ili farmaceutu!
Ukoliko primijenite više lijeka nego što ste trebali, javite se svome ljekaru, kako bi Vam mogao pružiti pomoć.
Ako ste zaboravili primijeniti lijek LYSOBACT Spray®
Ako ste zaboravili primijeniti lijek, ne primjenjujte dvostruku količinu lijeka naknadno, već nastavite primjenu lijeka prema uobičajenom rasporedu.
Ako zaboravite primijeniti LYSOBACT Spray®, učinite to čim se sjetite. Nakon toga, nastavite s primjenom lijeka prema uobičajenom rasporedu i na preporučeni način.
Ako prestanete primjenjivati lijek LYSOBACT Spray®
Ovaj lijek primjenjujte onoliko dugo koliko Vam je propisao ljekar.
Ukoliko naglo prestanete primjenjivati ovaj lijek, ne očekuju se nikakvi štetni uticaji na Vaš organizam.
U slučaju bilo kakvih nejasnoća ili pitanja u vezi s primjenom lijeka LYSOBACT Spray® obratite se svom ljekaru ili farmaceutu.
Kao i svi drugi lijekovi tako i lijek LYSOBACT Spray® može izazvati neželjena djelovanja.
Može doći do pojave alergijskih reakcija kao što su:
- Lokalne reakcije preosjetljivosti.
- Teška alergijska reakcija (anafilaktički šok), iznenadno oticanje lica i vrata (Kvinkeov edem).
Ako primijetite bilo koje neželjeno djelovanje, koje nije navedeno u ovom uputstvu, potrebno je da o tome obavijestite ljekara ili farmaceuta.
Lijek LYSOBACT Spray® morate čuvati izvan dohvata i pogleda djece.
Čuvati na temperaturi do 25 °C. Ne zamrzavati.
Lijek LYSOBACT Spray® se ne smije koristiti poslije isteka roka upotrebe navedenog na pakovanju.
Rok trajanja lijeka je 24 mjeseca od datuma proizvodnje koji je naznačen na pakovanju.
Šta lijek LYSOBACT Spray® sadrži
1 ml lijeka LYSOBACT Spray® sadrži lizozim hidroklorid 20,00 mg i cetilpiridin klorid 1,50 mg.
Pri jednom pritisku pumpice za raspršivanje oslobađa se 0,20 ml otopine koja sadrži 4 mg lizozima i 0,3 mg cetilpiridina.
Lijek LYSOBACT Spray® sa aromom anisa (20 + 1,5) mg/ml sprej za usnu sluznicu, otopina sadrži sljedeće pomoćne supstance: glicerol 85%, propilenglikol, saharin natrij, metil parahidroksibenzoat, aromu anisa, propil parahidroksibenzoat, natrij hidroksid, pročišćenu vodu.
Lijek LYSOBACT Spray® sa aromom peperminta (20 + 1,5) mg/ml sprej za usnu sluznicu, otopina sadrži sljedeće pomoćne supstance: glicerol 85%, propilenglikol, metil parahidroksibenzoat, saharin natrij, propil parahidroksibenzoat, aromu peperminta, natrij hidroksid, pročišćenu vodu.
Kako lijek LYSOBACT Spray® izgleda i sadržaj pakovanja
Lijek LYSOBACT Spray® sa aromom anisa (20 + 1,5) mg/ml sprej za usnu sluznicu, otopina, je bezbojna do svijetložuta otopina mirisa na anis.
Lijek LYSOBACT Spray® sa aromom peperminta (20 + 1,5) mg/ml sprej za usnu sluznicu, otopina, je bezbojna do svijetložuta otopina mirisa na pepermint.
Sadržaj pakovanja: 30 ml otopine u bočici od smeđeg stakla sa pumpicom za raspršivanje i aplikatorom za sprej raspršivač.
Režim izdavanja lijeka
Lijek se izdaje bez ljekarskog recepta.
Proizvođač
Bosnalijek, farmaceutska i hemijska industrija, dioničko društvo, Jukićeva 53, Sarajevo, BiH
Proizvođač gotovog lijeka
Bosnalijek, farmaceutska i hemijska industrija, dioničko društvo, Jukićeva 53, Sarajevo, BiH
Nosilac dozvole za stavljanje lijeka u promet
Bosnalijek, farmaceutska i hemijska industrija, dioničko društvo, Jukićeva 53, Sarajevo, BiH
Broj i datum rješenja o dozvoli za stavljanje gotovog lijeka u promet
LYSOBACT Spray® sa aromom anisa, 30 ml × (20 + 1,5) mg/ml, sprej za usnu sluznicu, otopina 04-07.9-1981/13 od 04.09.2013.
LYSOBACT Spray® sa aromom peperminta, 30 ml × (20 + 1,5) mg/ml, sprej za usnu sluznicu, otopina 04-07.9-1982/13 od 04.09.2013.
Datum revizije uputstva
Mart/Ožujak, 2013.